10/12: Anvisa fez novas divulgações no Diário Oficial, lote do medicamento Levofloxacino e outros produtos são suspensos

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A Anvisa divulgou novos produtos irregulares no Diário Oficial. O lote 7040175 do medicamento Levofloxacino teve distribuição suspensa. O lote 20202317, do medicamento Furosemida, também recebeu ordem de suspensão. Confira outros produtos irregulares:

RESOLUÇÃO-RE Nº 3.334, DE 6 DE DEZEMBRO DE 2018

Art. 1º Determinar, como medida de interesse sanitário, a suspensão, em todo o território nacional, da distribuição, comercialização e uso do lote 7040175 (Val 04/2019) do medicamento Levofloxacino 5 mg/ml, solução injetável 100 ml, fabricado por Halex Istar Industria Farmacêutica S.A. (CNPJ: 01.571.702/0008-64).

RESOLUÇÃO-RE Nº 3.335, DE 6 DE DEZEMBRO DE 2018

Art. 1º Determinar, como medida de interesse sanitário, a suspensão, em todo o território nacional, da distribuição, comercialização e uso do lote 20202317 (Val 04/2019) do medicamento Furosemida 20 mg, solução injetável de 2 ml, fabricado por Santisa Laboratório Farmacêutico (CNPJ: 04.099.395/0001-82).

 

RESOLUÇÃO-RE Nº 3.288, DE 5 DE DEZEMBRO DE 2018

Art. 1º Revogar a Resolução-RE nº 834, de 24 de março de 2017, publicada no D.O.U. nº 59, de 27 de março de 2017, Seção 1, pág. 91, que havia determinado, como medida de interesse sanitário, em todo território nacional, a suspensão da fabricação, distribuição e comercialização de todos dos produtos sujeitos à Vigilância Sanitária fabricados pela empresa JM Artefatos Metálicos Ltda., CNPJ 46.374.500/0105-80, localizada à Rua General Enrico Cavaglia, n° 556, bairro Vila Moraes, São Paulo, SP.

RESOLUÇÃO-RE Nº 3.289, DE 5 DE DEZEMBRO DE 2018

Art. 1º Revogar a Resolução-RE nº 325, de 7 de fevereiro de 2017, publicada no D.O.U. nº 28, de 8 de fevereiro de 2017, Seção 1, fls. 35, que determinou como medida de interesse sanitário, em todo o território nacional, a suspensão da importação, distribuição, comercialização e uso dos produtos Graftys HBS e Graftys BCP, importados pela empresa LAS-Latim America Solutions Imp. e Exp. Ltda, CNPJ 09.183.319/0001-74, localizada na Rua Caramuru, 346 - Praça da Árvore, São Paulo-SP.

RESOLUÇÃO-RE Nº 3.290, DE 5 DE DEZEMBRO DE 2018

Art. 1º Determinar, como medida de interesse sanitário, em todo o território nacional, a suspensão da distribuição, divulgação, comercialização e uso dos lotes do produto SANCTIO TONICO CAPILAR - YEVA COSMETIQUES que traz na rotulagem "ESTIMULA O CRESCIMENTO DOS FIOS" fabricado pela empresa Laccos Indústria de Cosméticos Ltda. (CNPJ: 09.437.796/0001-19), Autorização de Funcionamento nº 2.04842- 1.

RESOLUÇÃO-RE Nº 3.332, DE 6 DE DEZEMBRO DE 2018

Art. 1º Determinar, como medida de interesse sanitário, em todo o território nacional, a suspensão da importação dos medicamentos Artelac® ; Epitegel® ; Liposic® e Vidisic® , pela empresa BL Indústria Ótica Ltda., CNPJ: 27.011.022/0001-03 e a suspensão da distribuição; a comercialização; o uso e o recolhimento do lote 847 do produto Epitegel® , data de fabricação 06/06/2017, data de validade 05/2019, fabricado pela mesma empresa.

RESOLUÇÃO-RE Nº 3.333, DE 6 DE DEZEMBRO DE 2018

Art. 1º Determinar, como medida de interesse sanitário, em todo o território nacional, a proibição da fabricação, distribuição, divulgação e comercialização por loja física ou de forma remota do medicamento denominado "Levlym" .

RESOLUÇÃO-RE Nº 3.336, DE 6 DE DEZEMBRO DE 2018

Art. 1º Determinar, como medida de interesse sanitário, em todo o território nacional, a proibição da divulgação e comercialização e uso de todos os produtos divulgados no sítio eletrônico www.suplementosmaisbaratos.com.br de empresa supracitada, localizada na Avenida Embaixador Abelardo Bueno, 3300, sala 806, bairro Barra da Tijuca, CEP: 22.775-040, Rio de Janeiro/RJ.

RESOLUÇÃO-RE Nº 3.337, DE 6 DE DEZEMBRO DE 2018

Art. 1º Determinar, como medida de interesse sanitário, a suspensão, em todo o território nacional, da distribuição, comercialização e uso dos lotes 8020304, 18020261, 18031258, 18040894, 18050065 e 18051195 do medicamento PYLORIPAC RETRAT (Lansoprazol + levofloxacino + amoxicilina) cápsula gelatinosa dura de liberação retardada, registro 1832600600021, fabricado por Medley Farmacêutica Ltda, (CNPJ: 10.588.595/0007- 97).

RESOLUÇÃO-RE Nº 3.338, DE 6 DE DEZEMBRO DE 2018

Art. 1º. Determinar, como medida de interesse sanitário, em todo o território nacional, a interdição cautelar do lote 74LK4171 (Val 09/2019) do medicamento KABIPAC 5% (glicose), solução injetável 250 mL, fabricado por Fresenius Kabi Brasil Ltda (CNPJ: 49.324.221/0001-04). 

RESOLUÇÃO-RE Nº 3.340, DE 6 DE DEZEMBRO DE 2018

Art. 1º Tornar sem efeito a Resolução-RE nº 2.260, de 17/08/2018, publicada no D.O.U. nº 160 de 20 de agosto de 2018, Seção 1, Pág. 45 que determinou a proibição da fabricação, distribuição, divulgação, comercialização e uso dos produtos POMADA SUCURI e POMADA SUCUPIRA, fabricados pela empresa VIA BRASIL COSMÉTICOS E PERFUMARIA LTDA, CNPJ nº 070.533.727/0001-83.

RESOLUÇÃO-RE Nº 3.341, DE 6 DE DEZEMBRO DE 2018

Art. 1º Determinar, como medida de interesse sanitário, em todo o território nacional, a proibição da fabricação, distribuição, divulgação, comercialização e uso do produto POMADA SUCURI, cujo rótulo consta os dados da empresa VIA BRASIL COSMÉTICOS E PERFUMARIA LTDA, CNPJ nº 070.533.727/0001-83, e localização na Rua José Beltran, 122, Coroados - SP.

 

Fonte:

Departamento de Comunicação CRF-SP

 

10/12/2018