A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou nesta terça-feira (27/12) um medicamento que acaba de ser registrado como produto biológico novo. A indicação é para o tratamento de esclerose múltipla em pacientes adultos.
O produto biológico novo Plegridy® (betapeginterferona 1ª), usado para tratar Esclerose Múltipla recorrente-remitente (EMRR) em pacientes adultos, foi registrado, aprovado e publicado no Diário Oficial da União no último dia 19.
O princípio ativo do medicamento Plegridy® é a betapeginterferona 1ª, que pode impedir que o sistema de defesa do organismo danifique o cérebro e a medula espinhal.
A betapeginterferona 1ª é uma forma modificada de longa duração da interferona, uma substância natural produzida pelo corpo responsável por auxiliar na proteção contra infecções e doenças.
Embora não cure a doença, o tratamento segundo estudos pode retardar os efeitos incapacitantes da esclerose múltipla, além de auxiliar na redução de surtos.
Fonte: Anvisa
Publicado em 27/12/16
