Uso Racional do Medicamento Talidomida e a RDC Anvisa nº 11/2011: Papel do Médico e do Farmacêutico

On-line, 27/09, com emissão de certificado

A Talidomida foi sintetizada em 1954 na Alemanha Ocidental. Os primeiros ensaios clínicos testaram os efeitos espasmolíticos, anestésicos locais e anticonvulsivantes da medicamento. Entretanto, o que mais se pôde observar foi o efeito de depressão no SNC, induzindo sono, e sendo então indicada primeiramente como um medicamento sedativo.

Em 1956 a talidomida foi introduzida no mercado alemão com os nomes comerciais de Contergan® e Grippex®. Na época, foi indicada para o tratamento de diversas condições, tais como irritabilidade, baixa concentração, ansiedade, insônia, enjôos, hipertireiodismo, doenças infecciosas, entre outras indicações. O grande número de condições que a talidomida podia atuar fez com que esse fármaco fosse considerado uma verdadeira panacéia, podendo, inclusive ser adquirido sem a necessidade de prescrição médica.

Rapidamente, então, a talidomida passou a ser fabricada e vendida em todo o mundo, contendo mais de 40 nomes comerciais e alcançando níveis de vendas extraordinários, chegando a quase 15 toneladas só no ano de 1961 na Alemanha.

Palestrante: Adam Macedo Adami, graduado em Farmácia Bioquímica pela Universidade Federal de Mato Grosso do Sul em 2001.

Possui especialização em saúde do trabalhador e em dependências químicas. Cursa especialização em Farmacologia. Atua nas áreas de fiscalização e auditoria de serviços de saúde, de indústria e de estabelecimentos farmacêuticos como distribuidora, transportadora, farmácia e laboratório clínico.

Tem experiência nas áreas de ouvidoria, SAC, farmacovigilância, gerenciamento de produtos e de recursos humanos, emergências toxicológicas e acidentes químicos. Ao longo da carreira profissional tem marcante atuação nas seguintes áreas: uso racional de medicamentos, farmacovigilância, intoxicação, envenenamento, informações toxicológicas, vigilância em saúde, auditoria e fiscalização, vigilância sanitária e legislação farmacêutica. Participa de webconferências e webcasts na empresa Portal Educação & Sites Associados como o Portal Farmácia.

É o gestor estadual do Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados (SNGPC) do Estado de Mato Grosso do Sul e responsável pela sua implantação no estado no ano de 2009. É professor da disciplina de Vigilância Sanitária de Medicamentos da Escola Técnica do SUS "ETSUS" Profa. Ena de Araujo Galvão. Atividades atuais: Aluno de curso de pós-graduação lato sensu em farmacologia - modalidade EAD (ensino a distância); Aluno de curso de pós-graduação lato sensu em Auditoria e Gestão da Saúde - curso presencial; Diretor Tesoureiro do CRF/MS - Gestão 2011/2012; Gerente Técnico de Medicamentos e Produtos da Coordenadoria Estadual de Vigilância Sanitária no período matutino; Conselheiro titular representante do CRF/MS e da Secretaria Estadual de Saúde no CEAD - Conselho Estadual Antidrogas - Gestão 2010/2011 e 2011/2012;

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Fonte: Portal Educação

De 18 a 28 de novembro

Mais info: www.fenafar.org.br | (11) 3259-1191

Com o apoio da Federação Nacional dos Farmacêuticos (Fenafar), o SINFARMG irá realizar no próximo dia 28 de setembro (sexta-feira), às 19h, a MESA REDONDA: DESAFIOS DA PROFISSÃO FARMACÊUTICA.

A atividade terá a presença do presidente da Fenafar, Ronald Santos e de representante do Departamento de Assistência Farmacêutica do Ministério da Saúde (DAF-MS), abordando os temas "Mercado Farmacêutico", "Política Nacional de Assistência Farmacêutica" e "Assistência Farmacêutica na Rede Pública".

O evento é gratuito e aberto a todos os profissionais. Iremos emitir certificado.

As inscrições serão feitas pelo e-mail Este endereço de email está sendo protegido de spambots. Você precisa do JavaScript ativado para vê-lo. (envie nome, telefone e área de atuação).

Vagas limitadas!

Mais informações: (31) 3212-1157