A Fenafar manifesta, em nota pública, suas preocupações com a mudança no Ministério da Saúde. Veja abaixo:
 

 

A Federação Nacional dos Farmacêuticos vem a público para lamentar as notícias que anunciam a possível saída de Arthur Chioro do Ministério da Saúde. As políticas desta área estratégica para o desenvolvimento social e para a promoção de direitos e equidade têm sido conduzidas, nos últimos anos, em estreito diálogo com usuários, profissionais e gestores da saúde.
 

 

Esta experiência participativa, focada no fortalecimento do Sistema Único de Saúde e em programas que visam a universalização do acesso à saúde com qualidade, como o Mais Médico, o Mais Especialidades, o Farmácia Popular do Brasil entre outros têm trazido ganhos importantes para a sociedade brasileira e não podem ser descontinuadas.
 

 

Especificamente no que tange à área de fármacos e medicamentos, logramos criar neste período a Política Nacional de Assistência Farmacêutica que tem sido fundamental para a integração e a resolutividade das ações em Saúde.
 

 

Por isso, a Fenafar, em consonância com as resoluções aprovadas em seu 8º Congresso, manifesta seu apoio à permanência do ministro Arthur Chioro no cargo e afirma que, caso aconteça, qualquer alteração no comando do Ministério da Saúde tem que estar vinculada a manutenção das políticas existentes e da valorização do diálogo e participação social como ferramenta principal de elaboração e aplicação de políticas para este setor. Também precisa dar continuidade à agenda de defesa do SUS, pactuada entre o Ministério da Saúde e o Conselho Nacional de Saúde, defender os princípios constitucionais pactuados na Carta Magna de 1988 e enfrentar os desafios do subfinanciamento da Saúde.
 

 

São Paulo, 24 de setembro de 2015

 

Fenafar – Federação Nacional dos Farmacêuticos.

A terceira reunião de Negociação Coletiva entre Sindicato dos Farmacêuticos do Estado de Minas Gerais (Sinfarmig) e Sindicato dos Laboratórios de Análises Clínicas, Patologia, Pesquisas e Análises Clínicas de Minas Gerais (SindLab) está marcada para o dia 1º de outubro, quinta-feira, entre 8h e 9h30.

 

Colega farmacêutico,  anote aí:
3ª Reunião de Negociação Coletiva de Análises Clínicas
Data: 1º de outubro, quinta-feira. Horário: entre 08 e 9h30
Local: a ser definido  
 

 

Agende-se  para participar com o Sinfarmig! 

A taxa de desemprego nas seis principais regiões metropolitanas do país ficou em 7,6% em agosto deste ano, segundo a Pesquisa Mensal de Emprego (PME) realizada pelo Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística (IBGE). A taxa é superior às observadas em julho deste ano ano (7,5%) e em agosto de 2014 (5%). Esse é o maior índice desde março de 2010, quando foi registrada a mesma taxa (7,6%).

 

A população desocupada ficou em 1,9 milhão de pessoas, o mesmo contingente de julho deste ano. Na comparação com agosto de 2014, no entanto, a população desocupada é 52,1% maior. Em termos absolutos, havia 636 mil pessoas a mais procurando emprego em agosto deste ano do que no mesmo período do ano passado.

 

A população ocupada foi estimada em 22,7 milhões de pessoas, mostrando estabilidade em relação a julho. Em relação a agosto do ano passado, no entanto, caiu 1,8%.

 

Fonte: Agência Brasil – repórter Vitor Abdala

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e a Agência de Produtos Farmacêuticos e Equipamentos Médicos do Japão (PMDA) firmaram um Memorando de Entendimento para a condução de trabalhos técnicos relacionados à farmacopeia. O documento foi assinado pelo Diretor-Presidente da Anvisa, Jarbas Barbosa, durante o II Seminário Brasil – Japão sobre regulação de produtos farmacêuticos e dispositivos médicos. O evento ocorreu nos dias 10 e 11 de setembro, em Tóquio. A parceria irá ampliar a troca de experiências, em especial nas metodologias de análise de produtos médicos e medicamentos biológicos.

 

No evento, Jarbas Barbosa destacou o trabalho da Anvisa na revisão de seus processos de trabalho, de forma a otimizá-los. Segundo ele, a Agência está dando ênfase à redução dos tempos regulatórios, ampliação da transparência e foco em ações relacionadas a produtos de maior risco, objetivando o acesso mais rápido da população a produtos seguros e eficazes.

 

Durante o Seminário, representantes das duas nações compartilharam conhecimentos sobre regulação e fornecimento de produtos e serviços médicos eficientes e de alta qualidade, além de informações sobre sistemas sustentáveis para os setores de produtos farmacêuticos e de equipamentos. A discussão sobre mecanismo de troca de relatórios de inspeções de Boas Práticas de Fabricação para medicamentos e dispositivos médicos, o aumento da eficiência do processo de análise de registro e a regulação em terapias avançadas também foram temas discutidos.

 

O evento foi promovido pela Anvisa em conjunto com a  PMDA, a Japan External Trade Organization (Jetro), a Associação Brasileira de Indústrias de Artigos e Equipamentos Médicos, Odontólogicos e de Laboratórios (Abimo) e  a Associação Brasileira da Indústria de Alta Tecnologia de Produtos para Saúde (Abimed).

 

Fonte: Imprensa Anvisa

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